Smegglutide là một chất chủ vận thụ thể-glucagon-giống như peptit-1 (GLP-1RA) có trình tự axit amin 94% tương đồng với glucagon tự nhiên của con người-như peptit-1. Là GLP-1RA được bán trên thị trường thứ sáu và là công thức tác dụng kéo dài thứ ba dùng một lần mỗi tuần, nó chủ yếu được sử dụng để kiểm soát đường huyết ở người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 2.
Loại thuốc này đã được cấp phép lưu hành tại Hoa Kỳ vào tháng 12 năm 2017 và sau đó được sử dụng ở hơn 50 quốc gia và khu vực. Thuốc này đã được phê duyệt ở Trung Quốc vào tháng 4 năm 2021. Thuốc kích thích tiết insulin và ức chế giải phóng glucagon bằng cách kích hoạt thụ thể GLP{5}}1, với thời gian bán hủy-kéo dài đến 7 ngày. Vào tháng 6 năm 2024, phiên bản giảm cân (tên thương mại: Novogene) đã được phê duyệt ở Trung Quốc đại lục để quản lý cân nặng lâu dài và chính thức ra mắt vào tháng 11 cùng năm. Vào tháng 1 năm 2024, viên smegglutide dạng uống đã được phê duyệt ở Trung Quốc, trở thành loại thuốc GLP{21}}1RA dạng uống đầu tiên ở nước này. Vào tháng 3 năm 2024, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt phiên bản giảm cân{24}}để giảm nguy cơ biến cố tim mạch ở những bệnh nhân thừa cân mắc bệnh tim mạch. Vào tháng 7 năm 2025, một chỉ định mới đã được phê duyệt ở Trung Quốc cho semaglutide, có thể làm giảm nguy cơ suy thận và tử vong ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 2 và bệnh thận mãn tính. Tác dụng phụ về đường tiêu hóa và chống chỉ định liên quan đến tuyến giáp{28}}có thể xảy ra trong quá trình sử dụng. Tính đến năm 2025, thuốc tiêm và thuốc viên semaglutide được sản xuất bởi Novo Nordisk; phiên bản giảm cân không được bảo hiểm y tế chi trả và cần có đơn thuốc. Vào ngày 23 tháng 12, có thông báo rằng các cơ quan quản lý của Hoa Kỳ đã phê duyệt viên uống giảm cân GLP-1 đầu tiên. Tính đến ngày 25 tháng 4 năm 2026, bằng sáng chế cho hợp chất cốt lõi của semaglutide đã hết hạn hơn một tháng trước và chưa có loại semaglutide nào được sản xuất trong nước vẫn chưa được phê duyệt ở Trung Quốc.
